В роддоме Балашихи на свет появился мальчик с атрезией ануса, то есть, его отсутствием. Функциональность организма малышу помогли восстановить специалисты отделения хирургии новорождённых Московского областного центра охраны материнства и детства (МОЦОМД). Об этом сообщает пресс-служба медучреждения.
«При данной аномалии отсутствуют дистальные отделы толстой кишки и кишечные петли заканчиваются слепо. Отсутствие своевременного лечения приведет к разрыву толстой кишки и развитию калового перитонита. Данный вариант врожденного порока развития не позволяет провести оперативное лечение в один этап, так как слепо оканчивающаяся кишка находится слишком высоко и длина ее недостаточна для одномоментного оперативного лечения», – пояснил лечащий врач ребёнка Никита Щербенев.
Поэтому сложную операцию предстоит провести в три этапа, чтобы избежать рисков для кишечной системы. Первым делом требовалось установить толстокишечную стому. Когда ребёнок подрастёт – ему должны провести брюшно-промежностную аноректопластику, формируя анус. Затем закроют стому. Только так удастся восстановить целостность пищеварительного тракта.
Хирургическое вмешательство прошло успешно, ребёнка уже выписали. Как отметили медики, сейчас маленький пациент может самостоятельно опорожнять кишечник, но в течение нескольких месяцев будет находиться под наблюдением врачей.
