Как каждый мальчишка, он мечтает научиться кататься на велосипеде. А ещё - запустить свой видеоблог о борьбе с онкологией и вернуться в школу. Илья Килькеев – мальчик, который шестой год борется с нейробластомой, рассказал о том, когда он снова окажется дома. С прошлого апреля вместе с мамой Татьяной школьник живет в Санкт-Петербурге. В НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой ему проводят иммунотерапию.
Этот год для Ильи начался с трудностей. Больше месяца он болел ковидом, ослабленный 31-м блоком химиотерапии организм никак не мог справиться с вирусом.
- После пересадки костного мозга, которая состоялась в июле, у сына пострадали печень, лёгкие, кровь долго не восстанавливалась: были низкие тромбоциты. Из-за этого плановая экспериментальная иммунотерапия откладывалась, - рассказывает мама Татьяна.
Чтобы Илья попал в список детей, которым будут поводить иммунотерапию в России, да ещё и бесплатно, депутату Государственной думы Александру Когану и главе Чехова Григорию Артамонову пришлось изрядно постараться. И мама мальчика им безмерно благодарна.
Но, когда Илья вылечился от ковида, и врачи вдруг сказали, что перед иммунотерапией ему надо сделать операцию на лёгком, у подростка опустились руки. Жизнь в больничных палатах, постоянные капельницы, тошнота, перепады давления... всё, что Илья прежде стойко переносил, стало невыносимо. Но иных вариантов не было. Путь к выздоровлению не так-то прост.
- Операция была необходима для того, чтобы организм лучше справлялся с иммунотерапией. Сыну сделали операцию, потом потом был долгий период восстановления, и в марте наконец начали курс, - делится Татьяна.
Иммунотерапия при нейробластоме - это метод, позволяющий бороться с болезнью с помощью собственного иммунитета, когда специфические антитела (накситамаб) помогают клеткам распознать онкоклетки и устранять их. На деле процесс выглядит так: 5 дней подряд пациенту подкожно вводят вещество, увеличивающее количество клеток-киллеров иммунитета (лейкоциты, нейтрофилы), которые стоят на страже организма. Далее трижды вводят иммунопрепарат (инфузионно) с интервалом через день. Процедура может занимать несколько часов. Состав лекарства очень сильный, поэтому каждый раз организм пациента реагирует на него по-разному.
- Во время первого введения имунопрепарата у сына произошла остановка дыхания, откачивали в реанимации. Другой раз препарат вызвал аллергическую реакцию, ребёнок буквально задыхался от кашля. Бывает, что давление падает или поднимается, - рассказывает Татьяна.- Зрение упало очень сильно, зрачки стали расширенными. Илья теперь ходит в специальных перфорированных очках. Но оно может улучшиться, надо ждать окончания процедур.
Всего Илье надо пройти пять курсов иммунотерапии. Два уже позади. Врачи отметили положительную динамику: метастаз стало меньше. Если всё пойдёт по плану, и организм справится с нагрузкой, то к августу Килькеевы вернутся домой. Илья очень скучает по музыкальной школе, и инструмент не бросает даже во время болезни.
- Я иногда приезжаю домой, на несколько дней. И даже успеваю сдавать зачёты по сольфеджио, хору и фортепиано. Учусь пока в классе при больнице, но очень хочу к своим ребятам и своему учителю. Поскорее бы, - мечтает юный чеховец.
Пока школьник физически ослаблен, но он, как и все родные, близкие и даже незнакомые люди, которые следят за историей его борьбы, верит: скоро всё наладится.
Особые отношения у Килькеевых сложились с главой Чехова. В свой день рождения Григорий Артамонов, зная, что Илья несколько майских дней будет в городе, заехал к нему в гости: подарил велосипед , сладости и пообщался по-дружески, как люди, которые знают друг друга уже несколько лет.
Главе Илья вместе с братом Будимиром подарили пластилиновые фигурки. Одна из них - монстр, которого дети придумали сами. Но монстр не злой, его задача: оберегать большого друга Ильи - Григория от всего плохого.
Читают все"
Этот год для Ильи начался с трудностей. Больше месяца он болел ковидом, ослабленный 31-м блоком химиотерапии организм никак не мог справиться с вирусом.
- После пересадки костного мозга, которая состоялась в июле, у сына пострадали печень, лёгкие, кровь долго не восстанавливалась: были низкие тромбоциты. Из-за этого плановая экспериментальная иммунотерапия откладывалась, - рассказывает мама Татьяна.
Чтобы Илья попал в список детей, которым будут поводить иммунотерапию в России, да ещё и бесплатно, депутату Государственной думы Александру Когану и главе Чехова Григорию Артамонову пришлось изрядно постараться. И мама мальчика им безмерно благодарна.
Но, когда Илья вылечился от ковида, и врачи вдруг сказали, что перед иммунотерапией ему надо сделать операцию на лёгком, у подростка опустились руки. Жизнь в больничных палатах, постоянные капельницы, тошнота, перепады давления... всё, что Илья прежде стойко переносил, стало невыносимо. Но иных вариантов не было. Путь к выздоровлению не так-то прост.
- Операция была необходима для того, чтобы организм лучше справлялся с иммунотерапией. Сыну сделали операцию, потом потом был долгий период восстановления, и в марте наконец начали курс, - делится Татьяна.
Иммунотерапия при нейробластоме - это метод, позволяющий бороться с болезнью с помощью собственного иммунитета, когда специфические антитела (накситамаб) помогают клеткам распознать онкоклетки и устранять их. На деле процесс выглядит так: 5 дней подряд пациенту подкожно вводят вещество, увеличивающее количество клеток-киллеров иммунитета (лейкоциты, нейтрофилы), которые стоят на страже организма. Далее трижды вводят иммунопрепарат (инфузионно) с интервалом через день. Процедура может занимать несколько часов. Состав лекарства очень сильный, поэтому каждый раз организм пациента реагирует на него по-разному.
- Во время первого введения имунопрепарата у сына произошла остановка дыхания, откачивали в реанимации. Другой раз препарат вызвал аллергическую реакцию, ребёнок буквально задыхался от кашля. Бывает, что давление падает или поднимается, - рассказывает Татьяна.- Зрение упало очень сильно, зрачки стали расширенными. Илья теперь ходит в специальных перфорированных очках. Но оно может улучшиться, надо ждать окончания процедур.
Всего Илье надо пройти пять курсов иммунотерапии. Два уже позади. Врачи отметили положительную динамику: метастаз стало меньше. Если всё пойдёт по плану, и организм справится с нагрузкой, то к августу Килькеевы вернутся домой. Илья очень скучает по музыкальной школе, и инструмент не бросает даже во время болезни.
- Я иногда приезжаю домой, на несколько дней. И даже успеваю сдавать зачёты по сольфеджио, хору и фортепиано. Учусь пока в классе при больнице, но очень хочу к своим ребятам и своему учителю. Поскорее бы, - мечтает юный чеховец.
Пока школьник физически ослаблен, но он, как и все родные, близкие и даже незнакомые люди, которые следят за историей его борьбы, верит: скоро всё наладится.
Особые отношения у Килькеевых сложились с главой Чехова. В свой день рождения Григорий Артамонов, зная, что Илья несколько майских дней будет в городе, заехал к нему в гости: подарил велосипед , сладости и пообщался по-дружески, как люди, которые знают друг друга уже несколько лет.
Главе Илья вместе с братом Будимиром подарили пластилиновые фигурки. Одна из них - монстр, которого дети придумали сами. Но монстр не злой, его задача: оберегать большого друга Ильи - Григория от всего плохого.
Читают все"
