Житель муниципального округе Чехов Павел Постнов, которому горожане помогли собрать средства на сложнейшую операцию, окончил университет. И пока дипломированный юрист в поисках работы, его мама ведёт борьбу с местной поликлиникой, где не могут полноценно помочь сложному пациенту.
Студенту МГЮА им. Кутафина, страдающему редким генетическим заболеванием – миопатией и, как следствие, тяжелой степенью сколиоза, сделали сложнейшую дорогостоящую операцию в августе 2024-го года. Его позвоночник буквально начинили металлическими штифтами. И теперь Павлу не грозит прогрессирование сколиоза, он намного ровнее ходит, ему легче дышать, и он с позитивом смотрит в будущее.
Молодой человек после операции полгода не мог посещать вуз, но преподаватели не давали ему послаблений. На последнем курсе парню пришлось сильно постараться, чтобы подтянуть «хвосты», сдать экзамены и, наконец, получить диплом. Сейчас он находится в активном поиске работы. В это время его мама Анна атакует кабинеты администрации Чеховской больницы и пишет жалобы в министерство здравоохранения.
- Дело в том, что основное заболевание Паши никуда не делось. Миопатия неизлечима, потому сына в своё время признали паллиативным пациентом. Пациенту с таким статусом государство обязано предоставлять ряд аппаратов и расходных материалов к ним, которые обеспечивают комфортную жизнь. Например, инсуффлятор-аспиратор и аппарат неинвазивной вентиляции легких. Они помогают сыну дышать, потому что его лёгкие работают меньше чем на 50%. Но государство выдаёт их с трудом и с нарушением сроков, установленных законом, – делится Анна Постнова.
Кроме того, Павлу нужен постоянный контроль показателей крови. Дело в том, что остеопороз – сопутствующее миопатии заболевание, и нужно постоянно контролировать его уровень. В противном случае металлоконструкция, установленная в позвоночнике, просто рассыплется.
Столичные врачи назначают регулярную проверку анализов, но в чеховской поликлинике предложили сдать только общий и биохимический анализ. Остальное, как выразилась участковый врач-терапевт, «сдавайте за свой счёт».
- Анализы положены по ОМС, поэтому я пожаловалась заместителю главврача, в затем и главврачу. Те пояснили, что у больницы нет договора со сторонней лабораторией на наши исследования. Потом они его заключили, но не на весь перечень. Потом заключили на остальные. В итоге у нас 4 месяца ушло на то, чтобы сдать анализы. Это не просто возмущает, это нельзя допускать при нашем заболевании. Складывается впечатление, что в Чехове Паша первый паллиативный больной, – недоумевает Анна.
Кроме того, Павлу по закону положено регулярное обеспечение лечебным питанием – специализированными смесями. Этот дорогостоящий продукт не по карману среднестатистической российской семье.
- Пакет документов, подтверждающий право на обеспечение лечебным питанием, был подан нами в Чеховскую поликлинику еще в июне, но по сей день смесями сын не обеспечен.
Удивительная ситуация и с врачами паллиативной службы. Как нам пояснила Анна, в Чехове их просто нет, впрочем, как и в соседнем Серпухове. Единственный специалист паллиативный службы обслуживает сразу несколько округов Подмосковья, его кабинет находится в Подольске.
Такое отношение к инвалидам с паллиативным статусом шокирует Анну. Женщина благодарна хоспису «Дом с маяком», который безвозмездно предоставляет то, что положено пациентам от государства, но до них почему-то не доходит, либо доходит с большим опозданием и частично.
«Читают Все»
