Мечта Надежды

Детский церебральный паралич. Каково это услышать родителям и жить с таким диагнозом ребёнка? Столичные медики убеждены, что если бы супруги Гордон от горя опустили руки, то их третий ребёнок с рождения стал бы «овощем». Но родные борются с заболеванием Валеры с первых же дней его жизни. И так уже седьмой год кряду. Курс лечения из пяти поездок в Китай должен поставить будущего первоклашку на ноги. Чета с дочерью и сыном де­вяти и пяти лет обосновалась в Чехове четверть века назад. – В 90-х приехали из при­города Саратова зарабатывать деньги, чтобы выжить. Произ­водства все закрылись. Завод, на котором я работала, тоже, – вспоминает Надежда Гордон. Папу-«афганца» пригласи­ли в охрану на таможню. Мама сначала трудилась поваром в московских ресторанах, а в па­раллели училась. Но учёбу в Плехановке завершить так и не смогла из-за частых болезней второго ребёнка. Зато детей вырастили и выучили. А после продажи городской «хрущёв­ки» построили дом в Поповке, где уже радуют супругов не только дети, но и полутора­годовалый внучок – сынишка дочери. Валерой же Надежда забеременела в 41 год. Работа­ла она тогда уже завпроизвод­ством в кафе «Встреча». Стояла на учёте в платной столичной клинике и вот-вот собиралась туда ложиться, но не успела… При скоротечных родах кроха получил травму и пострадал от гипоксии. По мнению Надеж­ды, сейчас рожениц зря клей­мят новомодным термином «старородящая»: – Моя мама родила семе­рых, а последнего – в 47. И все дети здоровы, с образованием. Тогда на возрасте не делали ак­цента. Если женщина чувству­ет себя на 35, то она рожает даже после 40. И я очень хоро­шо переносила беременность – ни отёков, ни лишнего веса. Но роды были стремительными, да ещё и травма при них. Ска­зали, если Валерочка до утра не доживёт, значит, не доживёт. «Подняли» всех знакомых, и в Чехов прислали реанимо­биль из Москвы, отвезли но­ворождённого в Тушинскую клинику, где в реанимации он пролежал целый месяц. – Потрясение было силь­ным, чуть с ума не сошла, – мама не в силах сдержать слё­зы даже спустя годы. Под ежемесячным наблю­дением невролога ребёнок раз­вивался «плавно». В 7 месяцев уже самостоятельно сидел, правда, переворачиваться на бок начал только ближе к это­му же возрасту. В 10 месяцев стоял на ножках. Но отмеча­лась вялость, гипертонус рук и ног. Врачи хором твердили: «Не паниковать!» Мол, до 3-х лет это всё лечится. Однако ре­зультата не было. Более того, после назначенных препаратов у мальчика ослабли мышцы спины, и он перестал сидеть. Массажи, лечебная физ­культура, в том числе дина­мичная в Центре детской трав­матологии у Рошаля, МРТ и другое обследование в Солн­цево… Ещё до годика Вале­ра лечился даже в Германии, но диагноза ему тогда ещё не поставили. Из-за спазмов со­судов мальчик непроизвольно терял координацию движений – мог сидеть… и вдруг упасть. Немецкие специалисты пропи­сали гомеопатию. Но средства на травах также не подейство­вали. Диагноз ДЦП прозвучал лишь в 2 с половиной года. – С логикой и речью от­ставаний не было, умственно развивается хорошо. Проблема лишь в подвижности суставов, преимущественно, ног. И ни­кто не знает, как это лечить. Диагноз поставили – и всё. Мы перешли на ЛФК и иппо­терапию. Соцзащита раз в год предоставляет реабилитацию, но беспокоиться об этом нуж­но самим. Мы в бесконечном поиске: ночами просиживаем в интернете, изучаем перепи­ску таких же родителей детей с ДЦП, – делится переживани­ями Надежда. Семья Гордон и в Казахста­не была, и в Сочи, и в Туле, и в Пятигорске проходили грязевое лечение. Так и нашли вариант с Китаем. В конце 2014 года состоялась первая поездка в Поднебесную, благодаря под­держке руководства Надежды из ООО «Берёзка +» – Анато­лия и Дмитрия Панкратовых, а также прежнего её работода­теля – Маргариты Гвоздевой из кафе «Встреча». Часть же средств родители мальчика сняли с кредитки. На билеты на самолёт скидок нет даже на ребёнка-инвалида. Соцзащи­та также затраченные средства не возмещает. Девяносто дней пребывания на лечении вместе с перелётом, трансфером, про­живанием в снятой клиникой «однушке», с самостоятельным питанием и ещё услугами пере­водчика обошлись в 520 тысяч рублей. Зато шесть дней в не­делю с Валерой занимались по пять с половиной часов: ЛФК, тренажёры, точечный массаж, иглоукалывание… – Результат замечательный. Улучшения стали заметны уже на втором месяце лечения. Ва­лера начал брать левой рукой. Раньше не мог держать кор­пус, а теперь мышечный кор­сет укрепился. Боялся высоты, даже приходилось с ним сидеть на краю кровати – так опасался упасть. Этот панический страх мешал даже проходить обсле­дование на кушетках у врачей. Сын весь цепенел. И этот страх теперь прошёл. Одну ногу он сильно загребал вовнутрь. А по возвращении домой ступню ставит уже прямо. А ведь не мог ею даже управлять прежде. До слёз страшился поднимать­ся по лестнице на второй этаж дома, а вернулся раскованным. Сам быстро, свободно забира­ется по лестнице, спускается либо ползком, либо держась за перила одной рукой. Из-за тонуса мышц ног наблюдалась тугоподвижность коленного сустава. Теперь же ноги по ступенькам шагают, – делится радостью мама. Профессор из Китая реко­мендовал провести подобные интенсивные курсы лечения не менее пяти раз с месячным интервалом. – Он обещал поставить сына на ноги. При нас мальчик с такими же проблемами сам пошёл без поддержки, а Вале­ре пока нужна опора. И нам нельзя останавливаться. Были бы деньги, год жили бы в Ки­тае. У таких детей отдыха нет. Надо чаще наращивать ампли­туду, тогда выздоровление идёт быстрее, – делится Надежда. Билеты уже куплены на 27 февраля. 320 тысяч рублей на лечение Валере передали наши известные боксёры Денис Ле­бедев и Александр Поветкин. Предприниматель Маргарита Гвоздева обещала ещё 70000 рублей. К тому же, ежемесячно семья откладывает часть зар­платы – на поездку. Но пока всё равно не хватает минимум 150 тысяч. Ведь юань уже взлетел с 6 до 10 рублей. – До шестилетия Валеры мы никогда не просили помо­щи, хотя надо было начинать лечение раньше. Но я сама не могла поверить в его болезнь, всё надеялась, что вот-вот сын пойдёт. Развивается-то ребё­нок в соответствии с возрас­том, только ножки отстают, – печалится сегодняшняя заве­дующая производством столо­вой школы № 3. Осенью и её Валера пойдёт в первый класс этого учебного учреждения. Родители стре­мятся, чтобы мальчик рос сре­ди сверстников, и не оформля­ют домашнее обучение. А до этого мечтают… ещё дважды побывать в Китае. 1 сентября вместе с Днём знаний мальчик отпразднует и своё семилетие. Так хочется верить, что бла­годаря финансовой поддерж­ке земляков он переступит школьный порог без посторон­ней помощи. Елена ЛИХОВИДОВА ПРИБЛИЗИТЬ ЭТУ МЕЧТУ МОЖЕТ КАЖДЫЙ, КТО ПОПОЛНИТ СЧЁТ ВАЛЕРЫ ГОРДОНА: 40817810140004957464